5,2% dintre români au cancer, iar 21,1% au o rudă de gradul I cu boala respectivă

În fiecare an în data de 4 februarie, întreg mapamondul marchează Ziua Mondială de Luptă Împotriva Cancerului. Toate organizațiile care luptă pentru drepturile bolnavilor de cancer organizează acțiuni menite să atragă atenția opiniei publice, autorităților publice, factorilor decizionali, tuturor structurilor din domeniu asupra importanței adoptării de măsuri menite să ducă la reducerea riscului de îmbolnăvire și de deces prin cancer.

Și anul acesta, Asociația Română de Oncologie „Sfânta Ana” marchează această zi alături de asociațiile membre ale Federației Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC), în parteneriat cu FABC și Primăria Municipiului Târgu Jiu, prin organizarea unei conferințe de presă în cadrul căreia se evidențiază problemele cu care se confruntă pacienții oncologici. Tot prin intermediul conferinței, Asociația Română de Oncologie „Sfânta Ana” va anunța lansarea unui nou proiect intitulat „Speranță pentru Viață” dedicat creșterii gradului de conștientizare și prevenție a apariției diferitor afecțiuni în rândul tinerilor.

 

Conform statisticilor puse la dispoziție de către Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer (FABC):

– 5.2% dintre români au cancer;

– 21,1 % au o rudă de gradul I cu cancer (mama, tata, copilul);

– 65% au încredere multă și foarte multă în spitalele private vs 35% în cele de stat;

– principalele probleme din sistemul sanitar: corupția (20,7%), tehnologia veche (19%), salariile mici ale personalului medical (12,8%);

– 75% dintre români spun că durează prea mult până când un medicament nou descoperit apare pe piața din România;

– 45% spun că un diagnostic de cancer duce întotdeauna la deces;

– 68% consideră că statul român nu contribuie cum trebuie la asigurarea unui tratament corespunzător pentru bolnavii de cancer;

– doar 1,6% știu câte medicamente noi pentru cancer au fost aprobate în UE în anul 2016, de exemplu;

– principala temere legată de cancer: nu poate fi vindecat din cauza lipsei tratamentului – tratament ineficient sau tratament indisponibil (36,9%);

– cel mai important aliat în lupta cu cancerul: familia (46,3%), medicamentele și tehnologiile noi (30,1%), medicii (16,5%);

– 89,8% dintre pacienții cu cancer se declară multumiți de medicul oncolog curant;

– 42,2% din pacienți sunt de acord să participe la un studiu clinic cu un medicament nou împotriva cancerului.

 

1. Lipsa fondurilor determină întârzierea investigațiilor gratuite, cu până la 4 luni;
2. Lipsa medicilor, lipsa medicamentelor și a locurilor în spitale generează refuzul la internare, cozi interminabile la prescrierea rețetelor;
3. Întreruperea tratamentelor în desfășurare generate de politica proastă a prețurilor și a exporturilor paralele;
4. Lipsa aparatelor de radioterapie și a specialiștilor din spitalele de stat/privat generează așteptări de 3-4 luni, mulți dintre pacienți nu mai apucă să facă acest tratament;
5. Lipsa informaţiei medicale despre boală şi tratamente, despre efecte secundare, despre medicaţie şi evoluţiei acestora;
6. Lipsa fondurilor pentru PET-CT, pentru investigații genetice și imunohistochimice anulează conduita terapeutică bazată pe dovezi, periclitând viața pacientului;
7. În urma desființării comisiilor de specialiști din cadrul CNAS, care aveau rolul de supervizare a indicațiilor medicale date de medicii curanți, prescripția a scăzut cu 20%;
8. Lipsa accesului la investigații și tratamente inovative face ca România să se situeze pe primul loc în UE la mortalitatea prin cancer.

Cu ocazia „Zilei Mondiale de Luptă Împotriva Cancerului”- 4 februarie – Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer din România a organizat, pentru a marca această zi, cu sprijinul Asociațiilor membre, o serie de evenimente specifice de conștientizare, prin care s-au evidențiat încă o dată problemele cu care se confruntă pacienții oncologici din România, dar și aspectul deosebit de important al diagnosticării precoce a cancerului.

Evenimentele din țară s-au desfășurat în localitățile Iași prin Asociația Bolnavilor de Cancer Iași și Asociația Câștigă Viață, Bacău prin Asociația Sofi Roz, Bistrița prin Asociația „Clubul Amazoanelor Bistrițene”, Brașov prin Asociația Bolnavilor de Cancer Brașov, Suceava prin Asociația Bolnavilor de Cancer Suceava, Târgu-Jiu prin Asociația Română de Oncologie „Sfânta Ana”, unde pacienți, medici, autorități locale, parlamentari și reprezentanți ai mass-media, au marcat această zi prin conferințe specifice, emisiuni tv și radio, distribuirea de materiale informative, mese rotunde. Asociațiile care fac parte din FABC organizează aceste evenimente pentru a atrage atenția asupra pericolelor afecțiunilor oncologice și a modului în care ele pot afecta populația.

Cezar Irimia, Președinte Federația Asociațiilor Bolnavilor de Cancer: „Și de această dată, la fel ca în anii anteriori, FABC este și trebuie să fie un pol de presiune constructiv. Continuăm să informăm permanent comunitățile locale cu privire la depistarea precoce a cancerului (…)”.

„Concluzia acestor evenimente a scos în evidență necesitatea implementării de urgență a unui Plan Național de Cancer, cu toate elementele necesare: accesul tuturor pacienților la tehnici de diagnostic și tratament de ultimă generație, profilaxia primară, profilaxia secundară, Registrul Național de Cancer, măsuri pentru managementul reintregrării pacientului oncologic în societate, măsuri care să ajute la formarea și creearea unor profesioniști în oncologie, măsuri care să ducă la o mai bună coordonare a cercetării în oncologie, pentru a nu mai fi codașii Europei privind starea de sănătate a populației și pentru a avea acces la investigații și tratamente moderne, salvatoare de vieți”, a declarat Bogdana Păsculescu, preşedinta Asociaţiei Române de Oncologie „Sfânta Ana”.